Хинолоны и фторхинолоны классификация

Общие сведения Классификация хинолонов Механизм действия Фармакокинетика Место в антимикробной терапии Противопоказания Особенности применения Нежелательные реакции Взаимодействия Побочные эффекты. Преимущественная активность фторхинолонов проявляется в отношении грамотрицательных бактерий. Активность большинства фторхинолонов кроме новых препаратов в отношении грамположительных микроорганизмов менее выражена, чем в отношении грамотрицательных. Большинство анаэробов Clostridium spp.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Группа антибиотиков Фторхинолоны: список препаратов

Первые препараты этой группы, прежде всего налидиксовая кислота, в течение многих лет применялись только при инфекциях МВП. Но после получения фторхинолонов стало очевидно, что они могут иметь большое значение и при лечении системных бактериальных инфекций.

В последние годы это наиболее динамично развивающаяся группа антибиотиков. Хинолоны делятся на четыре поколения табл. Хорошо всасывается в ЖКТ, особенно натощак, но при этом хуже переносится. Высокие концентрации создаются только в моче. При щелочной реакции мочи антимикробный эффект усиливается. Ввиду того, что в ткани почек создается низкая концентрация препарата, его не рекомендуется применять при остром пиелонефрите. Фторхинолоны особенно ципрофлоксацин, норфлоксацин и пефлоксацин могут ингибировать метаболизм теофиллина в печени и повышать его концентрацию в крови.

В отличие от других фторхинолонов создает высокие концентрации только в ЖКТ и мочеполовых путях. Хуже, чем ципрофлоксацин, действует на P. По активности несколько уступает ципрофлоксацину и офлоксацину. Лучше других фторхинолонов проникает через ГЭБ. Чаще, чем другие фторхинолоны, может вызывать тендиниты.

Обладает меньшей антимикробной активностью, чем другие фторхинолоны, особенно в отношении пневмококков. Не действует на P. Переносится несколько хуже, чем другие фторхинолоны. В отличие от всех других фторхинолонов хорошо действует на неспорообразующие анаэробы, в том числе на B. Несколько уступает ципрофлоксацину по активности в отношении грамотрицательных бактерий семейства Enterobacteriaceae и синегнойной палочки. Налидиксовая кислота Оксолиновая кислота Пипемидовая кислота. Ципрофлоксацин Норфлоксацин Офлоксацин Пефлоксацин Ломефлоксацин.

Синегнойная палочка, грамположительные кокки и анаэробы устойчивы.

Лечение заболеваний, возбудителями которых являются патогенные бактерии, требует применения узконаправленных лекарственных препаратов.

ХИНОЛОНЫ / ФТОРХИНОЛОНЫ

Недавно мы с вами разбирали наиболее популярные группы антибиотиков. Сегодня я бы хотела остановиться еще на одной группе чрезвычайно популярных антибактериальных средств. Я говорю о фторхинолонах. Они не являются антибиотиками, поскольку не имеют природных аналогов.

Но по эффективности ничуть им не уступают. Преимущественно, при инфекциях мочевыводящих путей. Через несколько лет после их открытия кому-то из ученых пришла в голову идея присоединить атом фтора к формуле хинолонов и посмотреть, что из этого получится.

А получилась совершенно новая группа антибактериальных средств, которая по эффективности сравнима с цефалоспоринами. А из грамположительных лишь на небольшую кучку: несколько разновидностей стафилококка, листерии, коринебактерии. Напомню вам грамотрицательные бактерии: синегнойная палочка, гонококк возбудитель гонореи , менингококк возбудитель гнойного менингита , кишечная палочка, сальмонелла, шигелла, протей, клебсиелла, энтеробактер, гемофильная палочка и др.

Системные: Ципрофлоксацин, Ломефлоксацин и Офлоксацин. Они проникают в различные органы и ткани, поэтому используются при инфекциях самых разных локализаций: дыхательных путей, уха, глаза, придаточных пазух носа , мочеполовой сферы, ЖКТ, кожи, костей и др. Уросептики: Норфлоксацин и Пефлоксацин. Они отлично расправляются с теми же врагами народа, что и 1 поколение, но еще с пневмококками, хламидиями, микоплазмами.

Пока собирала материал для статьи, встречала несколько представителей этого поколения, но не увидела их в ассортименте аптек. Так что называю самый популярный: Моксифлоксацин торговое название Авелокс.

Помните, кто это такие? Это неприхотливые микробы, которым, в отличие от своих братьев по разуму, для полноценной жизни не нужен кислород. Они вызывают тяжелейшие инфекции. Анаэробные бактерии являются также виновниками столбняка, газовой гангрены, ботулизма, пищевых токсикоинфекций.

Таким образом, от поколения к поколению спектр антибактериальной активности фторхинолонов расширяется. Вы, наверное, заметили, что препараты этой группы полюбились многим врачам, поэтому назначают их довольно часто.

Фторхинолоны оказывают бактерицидное действие. Они подавляют ферменты, которые необходимы для синтеза ДНК дочерних бактериальных клеток.

А что такое ДНК? Применяется в комбинированной терапии лекарственноустойчивых форм туберкулеза. Норфлоксацин и пефлоксацин особенно хороши при инфекциях мочевыводящих путей и простаты. Спарфлоксацин превосходит другие препараты этой группы по длительности действия. Применяется однократно в сутки. Левофлоксацин — изомер офлоксацина, в 2 раза активнее его и лучше переносится. Моксифлоксацин из всей группы самый активный в отношении пневмококков, хламидий, микоплазм, анаэробов.

Может применяться эмпирически то есть вслепую, без высева бактерий при тяжелых инфекциях различных локализаций. Хотя, в ряде случаев, врачи под свою ответственность назначают детям фторхинолоны. Например, при муковисцидозе или непереносимости других антибактериальных средств. А значит, при продаже препарата из этой группы нужно предложить солнцезащитное средство.

Особенно летом и в солнечных регионах. А он составляет основу сухожилий, да и вообще соединительной ткани. Поэтому перерыв между их приемами должен составлять не менее 4 часов. С любовью к вам, Марина Кузнецова. Если Вы еще не подписаны на новые статьи блога, Вы можете сделать это прямо сейчас, потратив всего несколько минут.

Для этого нужно заполнить форму подписки, которую Вы видите в конце каждой статьи и справа в верхней части страницы.

Не забудьте подтвердить подписку в пришедшем письме. Что-то пошло не так? Посмотрите инструкцию. Если статья вам понравилась, если вы хотите что-то спросить, дополнить, поделиться опытом, вы можете это сделать в специальной форме ниже. Только, пожалуйста, не молчите! Ваши комментарии - это моя самая главная мотивация на новые творения для ВАС. Буду вам крайне признательна, если вы поделитесь ссылкой на эту статью со своими друзьями и коллегами в социальных сетях.

Кликанье по кнопкам соц. Помогите мне советом. Я молодой фармацевт и есть некоторые пробелы в знаниях, а именно я никак не могу запомнить способы применения у препаратов, все время приходится, либо быстро смотреть в интернете, либо читать инструкцию прямо перед посетителем.

Сколько бы ни пытался сидеть читать инструкции в итоге все равно забываю. Как можно все это восполнить? Может, посоветуете какой-нибудь еще ресурс для ознакомления? Если бы я была на Вашем месте, у меня была бы на компьютере постоянно открыта вкладка, например, Справочника лекарств РЛС. Когда пробиваете товар, покупатель же не видит, что Вы делаете, а Вы заходите в справочник, вводите в окошке поиска нужный препарат и смотрите необходимую Вам информацию.

Не вникала в эту проблему, но, мне думается, в компьютерной программе, которой обычно пользуются аптеки, должен быть загружен справочник лекарственных средств.

Или я ошибаюсь? Друзья, подключайтесь! Что скажете? Что посоветуете? Как всегда замечательная статья! Екатерина, какие Ваши годы! Если интересна эта тема, почему бы не пойти учиться? Напротив, наш Минздрав заботится о здоровье нации. Из местных антибиотиков есть замечательное средство граммидин. Благодарю а в нос какой антибиотик? А зачем Вам в нос антибиотик, Екатерина? Убить местный иммунитет? Снизить защитные функции слизистой оболочки носа?

Чаще всего насморк имеет вирусную природу. А в отношении вирусов антибиотики не эффективны. Медицинские банки имеют свои противопоказания, их нужно уметь ставить, иначе они могут принести больше вреда, чем пользы. Здравствуйте Марина!

Спасибо за замечательную статью! Только вот про снятие Биопорокса-это очередной маразм нашего МЗ. Абсолютно любой препарат может вызвать и аллергию и анафилактический шок,если у конкретного человека есть к этому склонность. Препараты надо применять обдуманно, а не бежать в аптеку после первой же рекламы, покупать и прыскать им во все щели. Думать надо. Беда в том, что очень большой процент населения-верит рекламам, не верит врачам и фармацевтам, поэтому и случаются вещи из ряда вон выходящие, но препарат то не причем.

Он хорошо помогал. Согласна с Вами, Анна! Но не будем ругать наш МЗ :- , его запретили к продаже по всему миру. Вот тут подробнее: badbed. Когда я услышала про снятие его с производства, у меня сразу возник вопрос: "Как же на протяжении многих лет Биопарокс можно было рекомендовать детям, начиная, с 2,5-летнего возраста?

Как его выпустили на рынок, если его безопасность толком не была доказана? К сожалению, ответа мы с Вами не получим Марина, спасибо огромное за статью! Добрый вечер! Марина, Вы как всегда замечательно излагаете, чудесная статья.

Несмотря на запреты люблю продавать антибиотики конечно, по назначению или по необходимости , к ним всегда идут хорошие комплексы. По поводу банок: стеклянные медицинские банки теперь действительно днем с огнем не найдешь, считается, что они разрушительно воздействуют на кожу и даже внутренние органы не согласна, но это мое субъективное мнение.

Сейчас предлагают силиконовые банки для массажа, например, при кашле. Спасибо, Людмила! Здравствуйте, вот тут прочитала про банки. А зачем ВЫ их ищете? Какая вообще их целесообразность? Кроме того, что образуются кровоподтеки и гематомы?! Добрый день, Марина!

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Новые антимикробные препараты

Фторхинолоны

Первые препараты группы фторхинолонов, прежде всего налидиксовая кислота, в течение многих лет применялись только при инфекциях мочевыводящих путей. Но после получения фторхинолонов стало очевидно, что они могут иметь большое значение и при лечении системных бактериальных инфекций.

В последние годы фторхинолоны — это наиболее динамично развивающаяся группа антибиотиков. Фторхинолоны делятся на четыре поколения. Наиболее частое применение в клинической практике получили хинолоны второго поколения ципрофлоксацин, норфлоксацин и др.

Препараты второй группы имеют ряд значительных преимуществ перед фторхинолонами первого поколения. Хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, особенно натощак, но при этом хуже переносится. Высокие концентрации создаются только в моче. При щелочной реакции мочи антимикробный эффект усиливается. Период полувыведения составляет от ,5 часов. Ввиду того, что в ткани почек создается низкая концентрация препарата, его не рекомендуется применять при остром пиелонефрите.

Период полувыведения составляет от часов. Внутрь — по 0,,75 г каждые 12 часов независимо от еды; при инфекциях МВП — 0,,5 г каждые 12 ч; при острой гонорее — 0,5 г однократно. Для лечения сибирской язвы — по 0,4 г каждые 12 ч, внутривенно; для профилактики — по 0,5 г каждые 12 ч внутрь в течение мес. В отличие от других фторхинолонов создает высокие концентрации только в желудочно-кишечном тракте, но и мочеполовых путях.

Период полувыведения — часа. Норфлоксацин назначается за 1 час до еды или через 2 часа после еды. Формы выпуска.

Хуже, чем ципрофлоксацин, действует на P. Период полувыведения — часов. При инфекциях мочевыводящих путей — 0,2 г каждые 12 часов. При острой гонорее — 0,4 г однократно. Для лечения сибирской язвы — по 0,4 г каждые 12 часов внутривенно, для профилактики — по 0,4 г каждые 12 часов внутрь в мечение месяцев.

Внутрь — 7,5 мг на 1 кг массы тела в сутки в 2 приёма независимо от еды, внутривенно капельно — 5 мг на кг массы тела в суткив 2 введения. Лучше других фторхинолонов проникает через ГЭБ. Чаще, чем другие фторхинолоны, может вызывать тендиниты. Ломефлоксацин Максаквин обладает меньшей антимикробной активностью, чем другие фторхинолоны, особенно в отношении пневмококков.

Не действует на P. Переносится несколько хуже, чем другие фторхинолоны. В частности, чаще вызывает фотосенсибизацию. В России Ломефлоксацин Максаквин применяется в комплексной терапии туберкулёза, однако контролируемые клинические исследования не проводились. Левофлоксацин представляет собой левовращающий изомер офлоксацина. Внутрь и внутривенно медленно — 0,5 г один раз в день независимо от еды; при остром цистите — 0,25 г один раз в день в течение 3 дней. Для лечения сибирской язвы — по 0,5 г каждые 12 часов внутривенно, для профилактики — по 0,5 г каждые 12 часов внутрь в течение месяцев.

Фторхинолоны четвертого поколения, моксифлоксацин превосходит фторхинолоны второго поколения по активности против пневмококков включая штаммы, устойчивые к пенициллину и макролидам и атипичных патогенов хламидии, микоплазмы.

В отличие от всех других фторхинолонов хорошо действует на неспорообразующие анаэробы, в том числе на B. Моксифлоксацин немного уступает ципрофлоксацину по активности в отношении грамотрицательных бактерий семейства Enterobacteriaceae и синегнойной палочки. Ваш адрес email не будет опубликован.

Skip to content. Содержание 1 Классификация и поколения антибиотиков из группы фторхинолонов 1. Оцените статью и поделитесь ею в социальных сетях! Вам будет интересно почитать. Лечение коронавируса: 8 перспективных препаратов. Как и чем лечат коронавирус у человека в году, алгоритмы на дому.

Ученые подтвердили, что коронавирус попал в Россию из Европы. Добавить комментарий Отменить ответ Ваш адрес email не будет опубликован.

Антибиотики фторхинолоны представлены довольно обширной группой медикаментозных средств, обладающих антибактериальной активностью в отношении разных групп патогенных микроорганизмов. Перечень препаратов, относящихся к этим антибиотикам, обширный, включает множество средств, обладающих высокой эффективностью.

Характеристика фторхинолонов: список препаратов и все поколения

Лечение заболеваний, возбудителями которых являются патогенные бактерии, требует применения узконаправленных лекарственных препаратов. К таким средствам относятся фторхинолоны - группа синтетических препаратов с высокой антибактериальной активностью. Фторхинолоны - это название класса хинолоновых медикаментозных средств, проявляющих противомикробные свойства.

Их основным назначением является этиотропная терапия болезней бактериальной этиологии. Лекарства этой группы имеют высокую бактерицидную активность, что дает возможность применять их для лечения широкого спектра патологий. Этот класс соединений выделен в отдельную категорию антибактериальных средств, поскольку отличается от антибиотиков по нескольким параметрам:.

В зависимости от количества дополнительных атомов различают моно-, ди- и трифторхинолоны. Введение в структуру нескольких атомов в комплексе с пиперазином позволило синтезировать вещества с высокой биодоступностью. Фармакология фторированных хинолонов направлена на сокращение популяции патогенных бактериальных культур. Активные вещества проникают сквозь структуру клеточной мембраны и ингибируют ферменты, необходимые для развития бактерии.

Механизм действия зависит от структурного строения мембран патогенов и направлен на подавление синтеза ДНК микроорганизмов. Блокирование топоизомеразы II позволяет прервать формирование и деление грамотрицательных бактерий, а нарушение транскрипции РНК при ингибировании топоизомеразы IV приводит к уничтожению грамположительных микробов. Производные хинолона, включающие атомы фтора, классифицируются по поколениям и направленности. В таблице приведена классификация R.

Quintiliani, в соответствии с которой делят фторированные соединения. В клинической практике применяют также алатрофлоксацин, циноксацин и другие вещества. Эти производные не зарегистрированы в РФ и не подлежат реализации через аптечные сети. Некоторые соединения исключены из клинического применения, поскольку проявили высокую токсичность. К ним относятся препараты, основными действующими веществами которых являются следующие компоненты:. Исключенные производные проявляют высокую степень фототоксичности.

Для этих веществ также характерно тормозящее влияние на метаболизм метилксантинов, при котором наблюдается повышение их концентрации в плазме крови. Все виды фторхинолонов, независимо от положения в классификации, объединяют общие характеристики. Для этого класса соединений выделяют следующие свойства:. Активные вещества подвергаются биотрансформации и показывают высокую концентрацию в тканях и клеточных структурах.

Продолжительность действия составляет 12 ч и более, в зависимости от дозировки и способа введения. В классификации АТХ каждый фторхинолон имеет собственное значение.

В таблице представлен список препаратов с кодовым значением J01MA, которые разделены по виду основного вещества. Лекарственные средства выпускают в виде таблеток и растворов для внутривенного введения. Ципрофлоксацин, офлоксацин и норфлоксацин входят в состав некоторых офтальмологических и ушных капель.

Препараты, входящие в состав II-IV поколений, влияют на внеклеточные и внутриклеточные микроорганизмы. Таблетки и другие лекарственные формы активны в отношении следующих возбудителей:. Ципрофлоксацин, ломефлоксацин и моксифлоксацин проявляют активность в отношении микобактерий туберкулеза M. Новые антимикробные средства направлены на уничтожение бактерий, которые поражают органы дыхания, мочевыделительную систему и другие органы и ткани. Препараты применяют для терапии следующих патологий:.

Эта группа противомикробных веществ относится к бактерицидным средствам и не проявляет активности в отношении эндогенных воспалений. Лекарственные средства этой категории также не предназначены для лечения болезней, спровоцированных вирусными агентами.

Назначение лекарств, содержащих фторхинолоны, целесообразно при генерализованных формах заболеваний и системных бактериальных инфекциях. Помимо лечения основных патологий, лекарственные формы направлены на предотвращение вторичных и латентных инфекций. В профилактических целях препараты назначают в постоперационном периоде, при эндокардите и других патологиях, сопровождаемых высоким риском развития и осложнения бактериальных инфекций.

Успешность терапии при лечении фторхинолонами зависит от их правильного применения. Выделяют следующие микробиологические особенности хинолонов:. Каждое поколение имеет свою фармакологическую направленность чувствительность к определенным категориям микроорганизмов и объем распределения.

Сравнительная характеристика активности позволяет подобрать лучшие средства для каждого терапевтического плана. Совместимость фторхинолонов с другими фармакологическими группами достаточно высока.

Выделяют несколько рисков совместного употребления:. Отличительной особенностью фторхинолонов является артротоксичность - негативное влияние на соединительную суставную ткань.

При совмещении их с глюкокортикостероидами возникает опасность разрыва сухожилия и истончение хрящевой ткани. Аминогликозиды, сульфаниламиды, цефалоспорины и тетрациклины , введенные в терапевтический план, не влияют на активность фторхинолонов. Одновременное употребление макролидов, пенициллинов и фторхинолоновых противомикробных средств нецелесообразно, поскольку любое лекарство, содержащее фторированные производные, оказывает более значимый терапевтический эффект.

Абсолютным противопоказанием для лечения фторхинолонами являются период беременности и лактация. Ограничение обусловлено фармакокинетическими свойствами - активные действующие вещества проникают сквозь плаценту и попадают в грудное молоко, способствуя развитию нейротоксических эффектов у плода или новорожденного ребенка.

Также противопоказано любое хинолоновое средство детям до 18 лет назначается только при осложненном течении патологии, при отсутствии альтернативного терапевтического плана. Основанием для отказа от назначения таких препаратов является повышенная чувствительность или индивидуальная непереносимость компонентов. Выделяют и другие противопоказания для назначения этих лекарств:.

Пациентам с почечной недостаточностью требуется коррекция дозы. При дефиците глюкозофосфатдегидрогеназы необходимо оценить риск и предполагаемую пользу от введения подобных средств в терапевтический план. Как все противомикробные средства, фторхинолоны проявляют несколько разнонаправленных негативных реакций. Известны несколько побочных эффектов, особенно выраженных при длительном приеме или несоблюдении рекомендуемой дозировки:.

При длительном приеме необходим контроль АД у пациентов с артериальной гипертензией, поскольку производные могут повышать артериальное давление. Фторхинолоны вызывают повышенную чувствительность к свету фотосенсибилизация. Поскольку составные компоненты усиливают чувствительность к УФ-спектру, у больных порфирией развивается порфириногенный эффект.

Группа антибиотиков Фторхинолоны: список препаратов. Таблетки Омепразол: показания к применению. Суспензии и растворы От чего делают прививку Пентаксим? Суспензии и растворы Как принимать Эспумизан взрослым? Суспензии и растворы Для чего нужен человеку Хлорофилл?

Норфлоксацин Нолицин Норфлогексал Норбактин. Гатифлоксацин Гатимак Гатиспан Зиквин Озерлик.

Фармакологическая группа — Хинолоны/фторхинолоны

Фторхинолоны англ. По широте спектра противомикробного действия, активности, и показаниям к применению они близки к антибиотикам , но отличаются от них по химической структуре и происхождению. Антибиотики являются продуктами природного происхождения либо близкими синтетическими аналогами таковых, в то время, как фторхинолоны не имеют природного аналога.

В х годах была обнаружена высокая антимикробная активность налидиксовой кислоты. Затем была синтезирована оксолиновая кислота , с тем же спектром действия, но более активная в 2—4 раза in vitro. В продолжение этих работ был синтезирован ряд производных 4-хинолона, среди которых особенно активными оказались соединения, содержащие в положении 6 атом фтора отмечен на рисунке красным , а в положении 7 помечено синим — пиперазиновое кольцо, с дополнительными замещениями, либо без них.

Эти соединения были названы фторхинолонами ; их можно также назвать хинолонами второго поколения. Из препаратов группы фторхинолонов ломефлоксацин , офлоксацин , ципрофлоксацин , левофлоксацин , спарфлоксацин и моксифлоксацин входят в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Ингибируя два жизненно важных фермента микробной клетки - ДНК-гиразу и топоизомеразу-4 , фторхинолоны нарушают синтез ДНК , что приводит к гибели бактерий бактерицидный эффект [3] [4]. Кроме того, антибактериальная активность обусловлена влиянием на РНК бактерий, на стабильность их мембран, и влиянием на другие жизненно важные процессы бактериальных клеток [4].

По сравнению с налидиксовой и оксолиновой кислотой фторхинолоны имеют более широкий спектр действия. Препараты первого поколения активны в отношении большинства грамотрицательных бактерий : синегнойной , гемофильной и кишечной палочке , холерных вибрионов , шигелл , сальмонелл , менингококков , гонококков Они также активны по отношению к кампилобактеру , легионелле , микоплазмам и хламидиям , и к некоторым грамположительным бактериям : некоторым разновидностям пневмококков и многим штаммам стафилококков.

Они не действуют на анаэробные бактерии. Многие фторхинолоны офлоксацин [5] , ципрофлоксацин и более поздние [6] эффективны в отношении микобактерий туберкулёза.

Высокая бактерицидная активность фторхинолонов позволила разработать для многих из них лекарственные формы для местного применения в виде глазных и ушных капель. Фторхинолоны быстро и хорошо всасываются в ЖКТ. Максимальные концентрации в крови достигаются в среднем через 1—3 ч после приема внутрь. Они мало связываются с белками плазмы крови и сравнительно легко проникают во все органы и ткани, создавая в них высокие концентрации [3] ; проникают внутрь клеток организма, воздействуя на внутриклеточные бактерии хламидии , микобактерии , и т.

Пища может замедлять всасывание хинолонов , но не оказывает существенного влияния на биодоступность. Фторхинолоны проходят гематоплацентарный барьер , а также в небольших количествах проникают в грудное молоко , поэтому их не назначают беременным и кормящим женщинам.

Выводятся они из организма почками, преимущественно в неизменном виде, и создают высокие концентрации в моче. При нарушении функции почек выведение хинолонов значительно замедляется. Тяжелый церебральный атеросклероз , дефицит глюкозофосфатдегидрогеназы , аллергическая реакция на препараты группы фторхинолонов.

Беременность, кормление грудью , детский возраст. Фторхинолоны длительное время считались достаточно безопасными препаратами, однако в году FDA выступило с предостережением об их серьезных побочных эффектах, призвав ограничить их применение при неосложненных инфекциях острый синусит, обострение хронического бронхита, неосложненные инфекции мочевыводящих путей ввиду потенциально возможного более выраженного негативного влияния терапии на здоровье пациента по сравнению с таким влиянием основного заболевания.

Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 28 октября ; проверки требуют 9 правок. Страчунский, С. Руководство для врачей. Am Fam Physician. Дата обращения 28 октября Сравнительная оценка фторхинолонов.

Основные лекарственные средства. Дата обращения 27 февраля FDA призывает резко ограничить применение. Britannica онлайн. Антибактериальные препараты для системного применения J Тетрациклины Амфениколы Бета-лактамные антибиотики , пенициллины Другие бета-лактамные антибиотики Цефалоспорины , монобактамы , карбапенемы и другие Сульфаниламиды и триметоприм Макролиды , линкозамиды и стрептограмины Аминогликозиды Хинолоны Другие антибактериальные препараты: гликопептиды , полимиксины , стероиды , имидазолы , нитрофураны и другие.

Антибактериальные препараты, производные хинолона J01M. Фторорганические лекарственные препараты. Трифлуоперазин трифтазин Фторацизин Фторфеназин Флуфеназин.

Фторметазона триметилацетат Флуоцинолона ацетонид синафлан. Фторурацил Фторафур 5-трифторметилурацил. Галотан фторотан Десфлуран Изофлуран Метоксифлуран Энфлуран. Пространства имён Статья Обсуждение. В других проектах Викисклад. Эта страница в последний раз была отредактирована 8 апреля в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Подробнее см. Условия использования.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Синтетические противомикробные средства. Хинолоны, сульфаниламиды нитрофураны оксазолидиноны фармако

Комментариев: 3

  1. nosik_49:

    Валентина Семёновна, ха-ха-ха-ха-ха!!! Простите, но я представила Вас в таком виде в транспорте…))) А теперь представьте подъезжает автобус, распахиваются двери и Вы всё это видите….)))) “Ну, как, Валюша, поедем? Или пешком пройдёмся?” )))) (простите за фамильярность)

  2. golubkova-imc:

    ДМИТРИЙ, может для закомплексованного – да, подходит

  3. zoya.karashova:

    Наталья, за водку , чтоб не пить, давайте выпьем по сто грамм!