Синдром жильбера анализ минск

Эти расходы оплачиваются дополнительно, их размер может варьироваться в зависимости от особенностей выбранного исследования. Получить подробную информацию о стоимости исследований можно по телефону единой справочной службы ИНВИТРО: 8 или 8

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Синдром Жильбера

Уважаемые клиенты! Для физических лиц: запись в Центры Хеликс , запись на бесконтактное тестирование на дому. Для юридических лиц: оставьте заявку через форму обратной связи. Услуг заказано: 0. Результаты поиска: Количество результатов: 0. Версия для печати. Это состояние проявляется неспецифическими симптомами: болями в животе, расстройствами пищеварения тошнотой , отрыжкой, запорами , диареей , усталостью, общим недомоганием, тревожностью, иногда легкой желтушностью кожи и склер.

Причина синдрома Жильбера — снижение активности фермента уридинфосфатглюкуронилтрансферазы, из-за которого повышается концентрация билирубина в крови.

Его своевременная диагностика позволяет дифференцировать диагноз с тяжелыми заболеваниями печени и крови, вовремя ограничить прием препаратов, обладающих гепатотоксическим действием, скорректировать свой образ жизни до полного исчезновения дискомфорта, вызываемого гипербилирубинемией.

Увеличение количества этих повторов — обязательное условие возникновения синдрома Жильбера. Лечения в большинстве случаев не требуется. Главной профилактикой развития клинических симптомов является избегание провоцирующих факторов. Основные симптомы: повышение уровня билирубина и желтуха, которая может быть разной степени выраженности от легкой желтушности склер до выраженной желтушности кожи и слизистых оболочек. Другие возможные проявления: тяжесть в правом подреберье, тошнота, изжога, неспецифические боли в животе, реже пигментные пятна на теле, лице.

Это наследственное заболевание, характеризующееся эпизодами желтухи, которое развивается вследствие повышения непрямого билирубина в сыворотке крови. В основе синдрома Жильбера — снижение функциональной активности фермента печени — уридинфосфатглюкуронилтрансферазы УДФГТ. При распаде эритроцитов выделяется прямой билирубин, который затем поступает в кровь и в норме в гепатоцитах клетках печени связывается с глюкуроновой кислотой под влиянием УДФГТ. При недостаточности данного фермента нарушается захват билирубина и его конъюгация, что приводит к повышению уровня билирубина и его накоплению в тканях — этим объясняется желтушность.

Мутация в промоторной области гена UGT 1A1 характеризуется увеличением количества ТА -повторов в норме их число не превышает 6. Если их становится 7 в гомозиготном или гетерозиготном состоянии, функциональная активность фермента УДФГТ снижается — это обязательное условие для возникновения синдрома Жильбера. У гомозиготных носителей мутации заболевание характеризуется более высоким уровнем билирубина и выраженными клиническими проявлениями.

У гетерозиготных носителей преобладает латентная форма, проявляющаяся, как правило, в возрастании уровня билирубина. Заболевание может проявляться в разном возрасте, у мальчиков чаще в подростковом. В большинстве случаев клинические симптомы возникают после перенесенного острого заболевания, в основном вирусной этиологии, после эмоциональной или физической нагрузки, употребления алкоголя, приема ряда лекарственных препаратов, в метаболизме которых участвует УДФГТ.

Также желтуха может быть спровоцирована такими факторами, как голодание, солнечное облечение, нарушения питания употребление жирных, консервированных продуктов с избыточным количеством специй. Типичным проявлением болезни Жильбера является желтуха. Наблюдаются также астеновегетативные расстройства: слабость, нарушения сна, повышенная утомляемость.

При длительно текущей гипербилирубинемии бывают депрессии. Также характерны диспептические явления и тяжесть в правом подреберье. Редко под влиянием света появляется тенденция к пигментации кожных покровов. По некоторым данным, синдром Жильбера сочетается с дискинезией желчевыводящих путей. Остальные печеночные пробы, как правило, не изменены. Часто отмечается бессимптомное течение, когда синдром Жильбера может обнаруживаться при случайно выявленных отклонениях в биохимическом анализе крови показатель билирубина.

Как правило, синдром Жильбера не требует лечения. При клинических проявлениях необходимо избегать провоцирующие факторы риска: значительные физические нагрузки, обезвоживание, голодание, злоупотребление алкоголем.

Пациентам с синдромом Жильбера не рекомендуется прием препаратов, в метаболизме которых участвует фермент УДФГТ, так как возможно развитие гепатокосических реакций.

Лекарственные препараты назначает врач по показаниям, оценивая соотношение польза-риск, в зависимости от наличия эпизодов желтухи, уровня билирубина. Также в терапии могут применяться гепатопротекторы, они назначаются курсом. Своевременная диагностика синдрома Жильбера позволяет отличить его от других заболеваний печени и крови, вовремя ограничить прием препаратов, обладающих гепатотоксическим действием, скорректировать образ жизни пациента до полного исчезновения дискомфорта, вызываемого гипербилирубинемией.

Лабораторная служба Хеликс. Личный кабинет клиента Личный кабинет врача. Ваш город Санкт-Петербург? О службе. Главная База медицинских знаний Хеликс Синдром Жильбера. Анализы База знаний Акции Страницы Адреса. Синдром Жильбера. База знаний в вашем смартфоне или планшете. Пересчёт единиц измерения. Симптомы Общая информация о заболевании Кто в группе риска? Диагностика Лечение Профилактика.

Русские синонимы Доброкачественная гипербилирубинемия, ювенильная перемежающаяся желтуха. Симптомы Основные симптомы: повышение уровня билирубина и желтуха, которая может быть разной степени выраженности от легкой желтушности склер до выраженной желтушности кожи и слизистых оболочек Астенические явления: повышенная утомляемость, слабость, нарушения сна.

Кто в группе риска? Люди, имеющие близких родственников с диагностированным синдромом Жильбера. Диагностика Определение уровня общего билирубина и его фракций. Генетическая диагностика. Узи печени и желчного пузыря. Лечение Как правило, синдром Жильбера не требует лечения.

Профилактика Своевременная диагностика синдрома Жильбера позволяет отличить его от других заболеваний печени и крови, вовремя ограничить прием препаратов, обладающих гепатотоксическим действием, скорректировать образ жизни пациента до полного исчезновения дискомфорта, вызываемого гипербилирубинемией. Рекомендуемые анализы Билирубин общий Билирубин прямой Билирубин и его фракции общий, прямой и непрямой Наследственная гипербилирубинемия.

Санкт-Петербург , Б. Сампсониевский пр-т, д.

Самым быстрым и безболезненным способом диагностики синдрома Жильбера является прямая ДНК-диагностика.

Как отличить синдром Жильбера от других заболеваний?

Синдром Жильбера — это наследственная конституциональная особенность, поэтому данная патология многими авторами не считается заболеванием. Известно, что мужчины в раз чаще страдают этим заболеванием.

К основным характеристикам описываемого синдрома относятся периодическое повышение билирубина в крови и связанная с этим желтуха. Синдром Жильбера — наследственное заболевание, обусловленное дефектом гена, расположенного во второй хромосоме и отвечающего за выработку печеночного фермента — глюкоронилтрансферазы. Непрямой билирубин связывается в печени благодаря этому ферменту. Его избыток приводит к гипербилирубинемии повышенному содержанию билирубина в крови и, в результате, к желтухе.

Выделены факторы, которые вызывают обострение синдрома Жильбера желтухи :. У трети больных патология никак себя не проявляет. Повышенное содержание билирубина в крови отмечается с рождения, но поставить этот диагноз младенцам затруднительно из-за физиологической желтухи новорожденных. Как правило, синдром Жильбера определяется у молодых мужчин в возрасте лет во время обследования по другому поводу.

Основным признаком синдрома Жильбера является иктеричность желтушность склер и, иногда, кожных покровов. Желтуха в большинстве случаев носит периодический характер и имеет легкую степень выраженности. Не исключаются и признаки, характерные для многих заболеваний:. Эмоциональная лабильность связана, скорее всего, не с повышенным билирубином, а с самовнушением постоянная сдача анализов, посещение различных клиник и врачей.

Подтвердить или опровергнуть синдром Жильбера помогают различные лабораторные исследования:. Возможно некоторое увеличение размеров печени во время обострения. Синдром Жильбера нередко сочетается с холангитом, камнями в желчном пузыре , хроническим панкреатитом. Также рекомендуется исследовать функции щитовидной железы и провести анализ крови на сывороточное железо, трансферрин, общую железосвязывающую способность ОЖСС.

Кроме того, для подтверждения диагноза проводят специальные пробы:. Также подтвердить диагноз позволяет чрезкожная пункция печени. Гистологическое исследование пунктата показывает отсутствие признаков хронического гепатита и цирроза печени. Другим дополнительным, но дорогостоящим исследованием является молекулярно-генетический анализ кровь из вены , при помощи которого определяется дефектная ДНК, участвующая в развитии синдрома Жильбера. Специфического лечения синдрома Жильбера не существует.

Контроль состояния и лечение больных осуществляет гастроэнтеролог в его отсутствие - терапевт. Диета при синдроме. Рекомендуется пожизненное, а в периоды обострения - особенно тщательное, соблюдение диеты.

В питании должны преобладать овощи и фрукты, из круп предпочтение отдается овсяной и гречневой. Разрешается обезжиренный творог, до 1 яйца в день, неострые твердые сорта сыров, сухое или сгущенное молоко, небольшое количество сметаны.

Мясо, рыба и птица должны быть нежирных сортов, противопоказано употребление острых продуктов или пищи с консервантами. От алкоголя, особенно крепкого, стоит отказаться. Показано обильное питье. Черный чай и кофе желательно заменить зеленым чаем и несладким морсом из кислых ягод клюква, брусника, вишня. Прием пищи - не реже раз в день, умеренными порциями. Голодание, как и переедание, может привести к обострению синдрома Жильбера.

Кроме того, пациенты с данным синдромом должны избегать пребывания на солнце. Важно сообщать медикам о наличии данной патологии для того, чтобы лечащий врач смог подобрать адекватное лечение по любому другому поводу. Медикаментозная терапия.

Показаны также короткие курсы фенобарбитала , который связывает непрямой билирубин. Для восстановления кишечной перистальтики и при выраженной тошноте или рвоте используют метоклопромид церукал , домперидон. Прогноз при синдроме Жильбера благоприятный.

При соблюдении диеты и правил поведения продолжительность жизни таких пациентов не отличается от продолжительности жизни здоровых людей. Более того, ведение здорового образа жизни способствует ее увеличению.

Источник: diagnos. Лекарства Статьи Онлайн-консультации. Синдром Жильбера. Причины Синдром Жильбера — наследственное заболевание, обусловленное дефектом гена, расположенного во второй хромосоме и отвечающего за выработку печеночного фермента — глюкоронилтрансферазы. Выделены факторы, которые вызывают обострение синдрома Жильбера желтухи : инфекционные и вирусные заболевания; травмы; менструация; нарушение диеты; голодание; инсоляция; недостаточный сон; обезвоживание; чрезмерная физическая нагрузка; стрессы; прием некоторых лекарств рифампицин , левомицетин , анаболические препараты, сульфаниламиды, гормональные препараты, ампициллин , кофеин, парацетамол и другие ; употребление алкоголя; оперативное вмешательство.

Симптомы болезни Жильбера У трети больных патология никак себя не проявляет. Не исключаются и признаки, характерные для многих заболеваний: общая слабость и недомогание; хроническая усталость; затрудненная концентрация; головокружение; учащенное сердцебиение; бессонница; озноб без повышения температуры ; мышечные боли.

Часть больных жалуется на расстройства в эмоциональной сфере: депрессию ; склонность к асоциальным поступкам; беспричинный страх и панику; раздражительность. Наличие в моче уробилиногена и билирубина свидетельствует о патологии печени. При синдроме Жильбера отмечается повышение общего билирубина за счет непрямого.

УЗИ печени. Кроме того, для подтверждения диагноза проводят специальные пробы: Проба с голоданием. Голодание в течение 48 часов или ограничение калорийности пищи до ккал в сутки приводит к резкому повышению в раза свободного билирубина. Несвязанный билирубин определяется натощак в первый день пробы и через двое суток. Проба с фенобарбиталом. Проба с никотиновой кислотой.

Внутривенная инъекция никотиновой кислоты в дозе 50 мг приводит к увеличению количества несвязанного билирубина в крови в раза на протяжении трех часов. Проба с рифампицином. Введение мг рифампицина вызывает увеличение непрямого билирубина. Лечение синдрома Жильбера. Прогноз Прогноз при синдроме Жильбера благоприятный.

Читайте также Синдром Жильбера. Что такое синдром Жильбера. Гепатит B.

Болезни органов пищеварения

Самым быстрым и безболезненным способом диагностики синдрома Жильбера является прямая ДНК-диагностика. Синдром или болезнь Жильбера относится к группе врожденных печеночных патологий и является доброкачественным заболеванием печени. Чаще всего она носит семейный характер, передается по наследству из поколения в поколение. Синдром Жильбера - состояние, характеризующееся повышением уровня общего билирубина, главным образом, за счет непрямого свободного билирубина.

Причина - наследственно обусловленный дефицит фермента глюкуронилтрансферазы, которая находится в печеночных клетках и участвует в связывании свободного билирубина. Фермент кодируется геном UGT1. Основным и обязательным для развития синдрома Жильбера генетическим дефектом является вставка двух дополнительных нуклеотидов тимина и аденина ТА в регуляторном регионе гена. Увеличение числа ТА повторов до 7 ведёт к снижению экспрессии гена UGT1A1 и как следствие - к снижению активности фермента.

Первые признаки заболевания появляются, как правило, в детском или молодом возрасте, нередко после перенесенной ОРВИ, вирусного гепатита постгепатитный вариант , на фоне стресса, голодания, значительной физической нагрузки, после употребления алкоголя, некоторых лекарственных препаратов.

Нередко больные отмечают быструю утомляемость, неопределенные диспепсические явления. Все остальные печеночные пробы - в пределах нормы. Учитывая наследственный характер, полное излечение от симптома Жильбера маловероятно. Однако, заболевание отличается хорошим прогнозом и не приводит к значительным нарушениям самочувствия. Основное значение в профилактике имеет соблюдение режима труда, питания, отдыха , полное исключение алкоголя, регулярное питание голодание противопоказано , щадящая диета, небольшие физические нагрузки, строгий контроль приема гепатотоксических препаратов.

Врачи из США, Великобритании и Италии сообщают, что на фоне эпидемии коронавирусной инфекции в больницы начало поступать все больше детей с симптомами, напоминающими те, что наблюдаются при болезни Кавасаки. Их мама прославилась в 22 года, когда произвела на свет тройняшек.

И в столь юном возрасте она стала матерью сразу шестерых малышей, причем их всех она зачала естественным путем и родила всего за три года. Во время имитационных игр дети узнают о культурных нормах и учатся взаимодействовать с другими людьми, поэтому родителям стоит почаще передразнивать своих младенцев, считают ученые. Так он надеется поддержать супругу, которая лежит на сохранении.

Супруги очень страдают из-за разлуки друг с другом, особенно в такое ответственное и эмоционально сложное время, ведь его не пускают к жене из-за карантина.

Малыш родился в ванной. У женщины, по ее словам, не было никаких обычных признаков беременности — прекращения менструации, сильного набора веса, выпирающего живота, она не ощущала толчков плода, сообщает ABC.

Их родители и не подозревали, какой сюрприз приготовила им природа. Новая беременность наступила спустя всего три месяца после рождения близнецов. Шансы на естественное зачатие в этом случае составляют один на 15 миллионов. Во всяком случае, это очень редкое событие. Во времена пандемии у маски может оказаться самое неожиданное предназначение. Мама сняла с себя маску и протянула мужу, чтобы тот перевязал ею пуповину, что тот и сделал.

К счастью, в этот момент подоспели медики, которые отвели семью в больницу. Женщина планирует попасть в Книгу рекордов Гиннесса. Весь процесс занял ровно две минуты, что было официально задокументировано. Малышка весом граммов, к счастью, ничуть не пострадала от таких стремительных родов. Можно ли женщинам в положении делать рентген при подозрении на вирус, может ли ребенок заразиться внутриутробно и при естественных родах, как инфицированной маме кормить младенца грудным молоком?

Таков результат небольшого исследования, проведенного китайскими врачами. Время подъема напрямую связано с риском развития депрессии. К такому выводу пришли ученые из Университета Колорадо. Они провели анализ состояния здоровья и образа жизни 32 женщин. Исследователи установили, что высокий уровень физической активности вызывает изменение концентрации в эякуляте определенных типов микроРНК.

Они, в свою очередь, обеспечивают "включение" соответствующих генов, влияющих на здоровье потомства. У женщин европейского типа с определенной генетической мутацией курение может ускорять наступление менопаузы на целых 9 лет. Это первый случай наступления беременности и рождения ребенка у онкологической пациентки после созревания яйцеклетки в пробирке и последующей заморозки с помощью витрификации.

Девочке пришлось удалить яичники и фаллопиевы трубы, а ее матка пострадала от лучевой терапии. Японские ученые, наблюдая за лабораторными мышами, выяснили, что нехватка аминокислоты таурин приводила к деформации сперматозоидов, а если точнее, то их хвостов.

Антиоксиданты давно уже используются для лечения мужского бесплодия: считается, что они снижают окислительный стресс и повышают качество спермы. Занимающиеся во время беременности физическими упражнениями женщины могут подготовить своих детей к лучшей физической форме в будущем. Согласно исследованию Бристольского университета, дети матерей, которые употребляют алкоголь во время беременности, могут подвергаться повышенному риску развития депрессии в позднем подростковом возрасте на 17 процентов больше.

Попадание в организм беременной загрязняющих воздух частиц отрицательно сказывается на развитии плода и на здоровье ребенка в будущем. Правительство Великобритании приняло решение о продлении на два года сроков хранения замороженных яйцеклеток, эмбрионов и спермы.

Жизнь у малышки началась в очень экстремальных условиях. Она родилась буквально за несколько секунд до ДТП. Но как это ни удивительно, она практически не пострадала, если не считать маленькой царапины на носу. А выйдя из комы, женщина с коронавирусом узнала о беременности двойней. Спустя 43 года попыток завести ребенка у пары родилась двойня. Состояние женщины и малышей в полном порядке. Ранее проведенные исследования показали, что занятия физкультурой беременных с избыточным весом снижают риск развития ожирения и метаболического синдрома у их детей.

Жительница английского графства Хартфордшир, которая не могла иметь детей, стала матерью благодаря лучшей подруге. Об этом сообщает издание Daily Mirror. Если носитель коронавируса побывает у вас в гостях, хорошая уборка может помочь предотвратить дальнейшую передачу инфекции. Что вы можете сделать, чтобы предотвратить распространение вируса у себя дома. Но, в отличие от взрослого мозга, в детском пока не созрели структуры, с помощью которых полушария обмениваются информацией.

От эректильной дисфункции страдает более половины представителей сильного пола, имеющих диабет. Это связано с тем, что повышенный уровень сахара в крови повреждает нервы, необходимые для сексуального возбуждения. Каждая третья женщина в Европе имеет унаследованную от неандертальцев мутацию в рецепторе прогестерона — гормона, который играет важную роль при беременности. У этих женщин, как правило, меньшее количество выкидышей и у них в среднем больше детей.

Иначе чрезмерная разборчивость в еде останется с ребенком надолго. Об этом в своей статье, принятой к публикации в журнале Pediatrics, пишет педиатр, специалист по эволюции детского поведения Меган Печ из Университета штата Мичиган США и ее коллеги. Разберемся, стоит ли думать про прерывание беременности, если женщина инфицирована. Как возраст ребенка влияет на тяжесть заболевания, признаки коронавируса у детей и какова тактика лечения детей с COVID Ежегодно в Беларуси выявляется около тысячи случаев рака шейки матки.

Исследование показало, что запах любимого человека хорошо помогает при бессоннице. В эксперименте специалистов он действовал на участников как снотворное, улучшая качество сна, даже если их партнеры не присутствовали рядом. Эстонские генетики провели исследование генов, связанных с развитием фолликулов и синтезом женских гормонов.

Полученные данные позволяют предположить, что эти гены могут играть гораздо более сложную роль в созревании яйцеклеток, чем предполагалось ранее. То, что вес беременной растет по мере роста плода, это нормально и необходимо. Однако, как показывают исследования, слишком большой набор веса опасен и для матери, и для ребенка.

Специалисты провели серию исследований, показавших, что работа в ночную смену может сократить продолжительность жизни и существенно подорвать иммунитет. Предлагаем вашему вниманию материал посвященный повышению качества жизни женщины в постклимактерический период за счет прием фитоэстрогенов.

Оказывается, у детей и подростков, которые много ходят и бегают босиком, улучшаются способность сохранять равновесие, спринтерские навыки и умение прыгать.

Жительница Уэльса родила аномально редкую однояйцевую тройню. Подобное встречается лишь у одной из миллионов рожениц, сообщает издание Daily Mail. Видимо, у Брэнди, что называется, накипело. Согласно исследованиям, сейчас половое созревание у девочек начинается на год раньше, чем в е годы. Одним из факторов, способствующих этому, является выросший ИМТ у девочек.

Японские ученые увидели связь между тем, насколько широкий у мужчины шаг при ходьбе и его половой активностью. В качестве доказательства - статистические данные. Обнаружено, что сперма мужчин, инфицированных токсоплазмами, может негативно повлиять на здоровье и развитие мозга своих детей.

Проблема мужского бесплодия в последние годы становится все более распространенной. Посещение гинеколога и маммолога — обязательные ежегодные процедуры для женщин. Но не только это. Проверять здоровье необходимо регулярно. Это подразумевает и сдачу определенных анализов. Даже если в молодости образ жизни женщины нельзя было назвать здоровым, позитивные изменения в среднем возрасте значительно снижают риск инсульта.

Застрявшая в Малайзии россиянка родила ребенка на улице, не дождавшись эвакуационного рейса на родину. Специалистами в области питания был предложен список самых полезных продуктов для ежедневного рациона питания женщин. Их рекомендации прозвучали на портале Times Now. Будущим родителям часто задают вопрос: а кого бы вы хотели, мальчика или девочку?

Кажется, повлиять на пол новорождённого невозможно. Однако кое-что может повлиять на пол будущего ребёнка. Предыдущие исследования показали, что в сознании взрослых людей способны одновременно уживаться и враждебные, и доброжелательные сексистские убеждения.

Чаще встречается у мужчин.

Синдром Жильбера (ген UGT1A1) (Gilbert's Syndrome (Gene UGT1A1))

Профиль Написать сообщение. Где можно сделать генетическое тестирование на синдром Жильбера? Знаю только, что на Орловской 66 в центре "Мать и дитя". Но там запись в конце сентября на октябрь-ноябрь. Может еще где можно? Это ж не лечится, до особенно и не ухудшает качество и количество жизни.

Проверьтесь на гепатиты, проверьте желчный на предмет камней и если все ок, забейте на этот билирубин. Пропивайте систематически желчегонное и все. Проверяла в этом центре своего ребенка. Все как положено - синдром передался по наследству. Ничего страшного в этом нет. В рационе больным, особенно в период обострений, рекомендуется ограничение жирных сортов мяса, жареных и острых блюд, пряностей, консервированных продуктов. Недопустимо употребление спиртных напитков.

Не загоняйтесь. Злоупотребление и при здоровом организме не есть гуд. И зачем лопать жирное и острое? Надо следить за желчным, так как при этом синдроме есть угроза образования камней, и все будет ок. Кстати если уж совсем прижмет, то можете попить пару дней корвалол или валокардин-снижает билирубин. Limbo , для того чтобы исключить или наоборот подтвердить наиболее вероятную причину постоянно повышенного билирубина.

Может он конечно "особенно и не ухудшает качество и количество жизни", но это не значит что не оказывает никакого влияния на организм. Билирубин токсичен и соответственно если его больше нормы, значит он оказывает больше вредного воздействия. Клинические проявления жалобы при повышении билирубина индивидуальны, могут усиливаться по мере роста его уровня в крови. Чаще отмечаются сонливость, слабость, головная боль, снижение двигательной активности, работоспособности, утомляемость Cоблюдение режима труда, питания, отдыха.

Следует избегать значительных физических нагрузок, ограничения жидкости, голодания и гиперинсоляций. И скажите разве это мелочи? Так, по-моему, лучше знать больше об особеностях своего организма, чтобы учитывать это в образе жизни.

Чем ничего не знать. Тем более что СЖ передается по наследству. А значит касается в будущем не только меня. Ну немного больше нормы показатель и все, никаких проявлений неблагоприятных по здоровью. Врачи сказали не обращать внимания , мы так и делаем. Республика Беларусь, г.

Очень уж дорого, сдавал декабре в Мать и дитя , что- то около тыс. У меня подтвердился , жил до 32 лет даже и не подозревал, а в этом году наверное на фоне стрессов вылезло. По узи все хорошо, зонт глотал - тоже норм. У меня проявляется диспепсическими синдромами и ипохондрией. Пока поставили диагноз, лечили от гастрита хеликобактерного антибиотиками , только хуже сделали.

Ой, я Вас умоляю! Никаких проблем не было и нет. С этим в ВДВ берут. Не смешите меня, не впадайте в ипохондрию и не ищите у себя проблем. Добавлено спустя 1 минута 57 секунд митрич: И скажите разве это мелочи? А еще можно вступать в интимную близость только в полнолуние и только в миссионерской позе. Добавлено спустя 28 секунд 1Lovely: В рационе больным, особенно в период обострений, рекомендуется ограничение жирных сортов мяса, жареных и острых блюд, пряностей, консервированных продуктов.

Обострений чего?! Добавлено спустя 43 секунды Limbo: Кстати если уж совсем прижмет, то можете попить пару дней корвалол или валокардин-снижает билирубин.

Сколько живу, ни разу не прижало. Спасибо за наводку. Сделал там за 42 рубля в 3 раза дешевле, чем в частной клинике , результат был готов за полторы недели. Устроено у них там не совсем все удобно, пришлось по ходить по кабинетам, зато деньги сэкономил. Самый дешёвый вариант анализа - центр "Мать и дитя", стоит анализ 37 рублей.

Но есть нюансы - запись на процедуру забора крови для анализа за две недели, если повезёт, иногда - почти месяц. Делают в течении месяца, результат отсылают в конверте обычной почтой!!! Подписанный конверт приносить с собой.

Современные технологии? Ещё - в "Мать и дитя" после звонить нет смысла. Трубку снимают и не отвечают, потом включают факс. В институте генетики НАН очереди нет, если позвонить с утра, то в этот же день можно сдать анализ. Мой результат был готов через 10 дней. В заключении указывают количество повтор TA. Как я понял, если одна копия гена в нормальном состоянии, а вторая имеет мутацию, то количество повторов ТА влияет на характер проявления заболевания - уровень билирубина повышен всегда, или он будет плавать в зависимости от внешних факторов и т.

Очень порадовала оперативность, отсутствие спешки со стороны персонала, культурное общение. Сегодня позвонила в институт генетики цена ОК. Они делают ещё генетический паспорт, может ошиблись? Добавлено спустя 1 минута 24 секунды Да, стоит уже 69 рублей! В Синэво анализ на Жильбера, если верить сайту, стоит Самый дешёвый анализ в центре "Мать и дитя".

В НАН ценник подняли. В НАН берут слюну из полости рта. Честно говоря, это не совсем слюна, а имеет научное название, но смысл это не меняет. Доставка лекарств. Официальных комментариев пока нет. Премьер-министром назначили Романа Головченко.

Он руководил ВПК. Еще 4 за сегодня. Водитель каршеринга чуть не спровоцировал аварию и даже не притормозил. Mercedes GLC второго поколения проходит тесты на дорогах общего пользования.

Еще 1 за сегодня. По пунктам: чем ноутбук на Windows хуже MacBook за ту же цену. А что, если зубной щетки недостаточно? Сравниваем популярные ирригаторы. У убитого полицейским Джорджа Флойда был коронавирус. В Норвегии оползень утащил в море сразу 8 жилых домов. ЧП попало на видео. Покупательница квартиры доказала в суде, что не должна платить за риелторскую услугу.

Как ей это удалось? Перейти в раздел. История заказов. Список подписок. Мои объявления Объявления в барахолке. Объявления в каталоге. Oбъявления об Аренде квартир. Oбъявления о Продаже квартир. Отзывы на магазины. Темы на форуме. Сообщения на форуме и барахолке. Пользовательское соглашение. Отметить все как прочитанные.

Диагностика синдрома жильбера

Чаще встречается у мужчин. Проявления синдрома Жильбера могут возникать в любом возрасте и провоцируются физическими нагрузками, стрессовыми ситуациями, голоданием, вирусными инфекциями, приемом алкоголя, ряда лекарственных препаратов, обладающих гепатотоксическим эффектом.

У заболевания неспецифические симптомы: боли в животе, тяжесть в правом подреберье, расстройства пищеварения тошнота, отрыжка, запоры, диарея , усталость, общее недомогание, тревожность.

Основной симптом — желтушное окрашивание кожи и слизистых оболочек и повышение уровня непрямого билирубина в крови. Повышение уровня билирубина при БЖ провоцируется значительными физическими и психоэмоциональными нагрузками, пищевыми погрешностями, приемом некоторых медикаментов, инфекционными заболеваниями. Больные жалуются на усталость и чувство дискомфорта в брюшной полости. У гомозиготных носителей мутации заболевание характеризуется более высоким исходным уровнем билирубина и более тяжелыми клиническими проявлениями.

У гетерозиготных носителей преобладает латентная форма заболевания. В норме при распаде эритроцитов выделяется непрямой билирубин, который необходимо вывести из организма. Соединение билирубина с глюкуроновой кислотой делает его растворимым в воде, что обеспечивает возможность его перехода в желчь и выделения с мочой. Из-за мутации в гене UGT1A1 конъюгация непрямого билирубина нарушается, что приводит к повышению его концентрации в крови. Увеличение содержания билирубина в крови, в свою очередь, способствует накоплению его в тканях, особенно в эластической ткани содержится в стенке кровеносных сосудов, коже, склерах — этим объясняется желтушность.

Специальной подготовки к исследованию не требуется. Необходимо следовать общим правилам подготовки к исследованиям. Или напишите нам в скайп: vrachgemotest. Широкий спектр исследований от стандартных до узкопрофильных. Стоимость анализа. Добавить в корзину. Состав комплекса. Показания к назначению анализа: При дифференциальной диагностике синдрома Жильбера и других заболеваний, проявляющихся гипербилирубинемией.

Для подтверждения диагноза "синдром Жильбера". Перед началом лечения с использованием лекарственных препаратов, обладающих гепатотоксическими эффектами. При слабовыраженной неинфекционной желтухе. При хронической желтушности, купируемой барбитуратами. При увеличенной концентрации билирубина. При отягощенном семейном анамнезе неинфекционная желтуха, гипербилирубинемия.

Накануне исследования в течение 24 часов исключить алкоголь, интенсивные физические нагрузки, прием лекарственных препаратов по согласованию с врачом. За часа до сдачи крови воздержаться от курения, не употреблять сок, чай, кофе, можно пить негазированную воду. Исключить физическое напряжение бег, быстрый подъем по лестнице , эмоциональное возбуждение.

За 15 минут до сдачи крови рекомендуется отдохнуть, успокоиться. Не следует сдавать кровь для лабораторного исследования сразу после физиотерапевтических процедур, инструментального обследования, рентгенологического и ультразвукового исследований, массажа и других медицинских процедур. С этим исследованием сдают GN Заключение врача-генетика по одному виду исследований. Дополнительные возможности. Расшифровка исследований. Я согласен на обработку персональных данных.

Специализируется на диагностике и лечении заболеваний желудочно-кишечного тракта у детей заболевания пищевода, желудка острые и хронические гастриты и др. Запись к врачу онлайн через бесплатное мобильное приложение. Добавьте отзыв о враче! Toggle navigation. Задать вопрос. Консультанты раздела. Здесь можете быть Вы. Как врачу попасть в этот раздел? Горгун Юлия Викторовна. Разделы медицины. Консультация гастроэнтеролога в Минске Больше всего беспокоит: высокий билирубин, боль в правом подреберье.

Добрый день, уважаемые врачи! Мне 34 года, женщина, из хронических заболеваний - экзема, гастрит. Два года назад лапаротомия по поводу миомы. Перед лапаротомией сдавала анализы и выяснилось, что билирубин и прямой и непрямой повышен, пересдавала несколько раз - всегда в 1, раза выше нормы. Анализы на гепатиты я сдавала - гепатитов нет, УЗИ брюшной полости показало, что все орагны в норме, все остальные печеночные показатели по анализам в норме, ОАК и ОАМ тоже в норме.

В итоге мне сказали "Похоже на синдром Жильбера, периодически проверяйте билирубин". Из симптомов у меня - периодичесски ноющая боль в правом подреберье, сложности с набором веса рост , вес 53, больше чем 55 никогда не весила, в 20 лет вес был вообще 47 кг, при этом аппетит нормальный и на диетах не сижу и вроде как легкая желтушность кожи вроде - потому что сама я не вижу ее, но иногда кто-то из окружающих замечает и говорит.

Месяц назад я снова сдавала биохимию анализ в приложении - билирубин все так же повышен. И у меня появился вопрос - а точно ли это синдром Жильбера? А если это не он, то, наверное, стоит искать причину и лечиться? Тем более, что у меня плохая наследственность по желчному пузырю - у родной тети и ее сына удалены желчные пузыри в молодом возрасте из-за камней в них. Насколько я понимаю, проблемы с желчным пузырем могут давать такую же картину?

Не может ли это быть, в частности, дискинезия желчных путей? В рамках курса по медицине в университете нам рассказывали про это нарушение и я идеально подхожу на роль "пациента с дискинезией" - эмоциональная, бурно реагирую на стрессы кстати, боли в подреберье, как правило, появляются именно на фоне переживаний , даже одно время лечилась от невроза Собственно, вопросы: 1. Надо ли мне искать причину повышенного билирубина или это действительно больше всего похоже на синдром Жильбера и ничего лечить не надо?

Могут ли это быть проблемы с желчным пузырем и какие тогда нужны обследования? Или это тоже не лечится и мне вообще не стоит обращать внимания на высокий билирубин? Заранее большое спасибо за ответ! Моисеенко Сергей Васильевич. Гость , Вы можете оставить свой комментарий:. Чтобы оставить комментарий, необходимо войти на сайт:. Обновлено Фурсевич Ирина Антоновна.

Врач гастроэнтеролог врач первой категории, стаж работы с г. Экомедсервис, улица Толстого 4, Минск - многоканальный. Последний отзыв. Консультировала ребенка 12 лет с гастроэнтерологическими проблемами Невмержицкий Михаил Петрович. Врач гепатолог врач высшей категории. Больница скорой помощи в Минске, улица Кижеватова 58, Минск 76 21 справочная служба больницы скорой помощи. Загорский Сергей Эверович. Врач гастроэнтеролог врач высшей категории, стаж работы с г. Лучший врач, 15 лет назад он спас моего сыночка

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Прямой эфир 09 07 2019 Синдром Жильбера

Комментариев: 1

  1. Нет комментариев.